欧洲委员会和欧洲药品管理局联合发布欧盟加速临床试验研究工作计划。工作计划以2025年欧洲药物监管网络(EMRN)战略和欧盟委员会欧洲药物战略的建议为基础，强调进一步促进临床试验创新、利益相关者参与和监管重点领域。
跨国公司临床试验：建立学术赞助支持流程，以使欧盟成为更具吸引力的临床研究地区。
CTR的实施：特别关注临床试验信息系统（CTIS）和欧盟临床试验条例（CTR）培训活动，并解决临床试验发起人遇到的任何问题。
多方利益相关者平台：将于2023年建立，通过包括患者、医疗专业人员和学术界在内的所有利益相关者之间的定期对话，促进临床试验环境的演变，以找到实现和推动变革的实际解决方案。
现代化的良好临床实践：临床研究计划将不仅支持技术和临床试验设计方面修订后的欧盟指南的采用，而且支持其在临床中实施。
去中心化临床试验：该计划将在2022年底前发布去中心化临床试验，并发布方法路线图，以确定临床试验方法的关键进展并确定其优先顺序。
